מהי CDF של העובר: אבחון, גורמים

הריון - תקופה נפלאה בחיי כל אישה - הציפייה הנרגשת של הלידה של האדם החדש. כל דקת אמא מקשיבה בתשומת לב הילד נהנית כל תנועה שלו, באחריות מספקת את כל הבדיקות ומחכים בסבלנות לתוצאות. וכל אישה רוצה לשמוע שהילדה שלה בהחלט בריאה. אבל, למרבה הצער, ביטוי זה אינו שומע כל הורה.

בפועל רפואיים, יש מגוון של סוגי הפרעות עובריות אשר נקבעו הטרימסטר שונה של הריון והצג את שאלתך רצינית, לעזוב תינוק או לא ההורים. בעיות עם הפיתוח יכולות להיות משני סוגים: מולדות ונרכשות.

אודות פתולוגיות זנים

כפי שהוזכר קודם לכן, הפתולוגיה הוא:

• מולד.
• קנויות.

הסיבה לסטייה יכולה להיות גם גורמים גנטיים וסביבתיים. מולד להופיע בשלב התעברות, ועם הכשרה רפואית נאותה של רופאים זוהה בעיתוי המוקדם. אבל רכשה עשוי להופיע בכל עת של העובר, מאובחנים בכל שלב של ההריון שלהם.

לידה ליקויים וזנים שלהם

כל מומים מולדים בעובר הקשורים בגנטיקה, הרופאים קראו טריזומיה. הם מופיעים בשלבים המוקדמים של התפתחות העובר, ולהתכוון סטייה של מספר הכרומוזומים אצל הילד. פתולוגיות כאלה הן:

• תסמונת Patau. עם האבחנה הזו יש בעיה עם כרומוזום 13. תסמונת זו מתבטאת מומים שונים, polydactyl, חירשות, טמטום ובעיות במערכת הרבייה. יש סיכוי קטן למרבה הצער, ילדים עם אבחנה זו כדי לשרוד עד גיל שנה.
• תסמונת דאון - האבחנה לשמצה, אשר במשך שנים רבות היא תגובה ציבורית חזקה. ילדים עם תסמונת זו יש מראה מסוים, סובל מעיכובים דמנציה וצמיחה. הפרעות נובעות כרומוזום 21.
• תסמונת אדוארדס ברוב המקרים הן קטלניות, רק 10% מהתינוקות מתים לפני שנה. בשל פתולוגיה של תינוקות כרומוזום 18 נולדים עם מומים חיצוניים גלויים: חרכים לעיניים קטנות, אוזני פגז מעוות, ופה קטן.

לקטגוריה נפרדת הן תסמונות אשר נגרמות על ידי בעיות עם כרומוזומי מין. הם מדרגים:

• קליינפלטר סינדרום - אופייני לבנים והביע פיגור שכלי, בעיות פוריות, אינפנטיליות מיניות וחוסר שיער גוף.
• בנות תסמונת טרנר מושפעות. יש קומה נמוכה, הפרעות במערכת סומטיים, פוריות והפרעות אחרות של מערכת הרבייה.
• Polysomes של הכרומוזומים X ו- Y באים לידי ביטוי בירידה קלה של אינטליגנציה, התפתחות פסיכוזה וסכיזופרניה.

לפעמים הרופאים לאבחן את הפגיעה כפי polyploidy. הפרעות כאלה מבטיחים מוות עובר.

אם הגורם מהמוטציות עובריות פתולוגיה, זה כבר בלתי אפשרי לרפא או לתקן משהו. נולד, הילדים נאלצים לחיות, והורים נוטים אותם, הקריב הרבה לספק להם להתפרנס בכבוד. כמובן, יש דוגמאות הגדולות של אנשים, אפילו עם אבחנה של תסמונת הדאון הפכה מפורסמת בכל רחבי העולם עם הכשרון שלהם. עם זאת, עלינו להבין שזה סביר יותר - חריג מאושר, ולא במקרים נפוצים.

אם אנחנו מדברים על רכש CDF

זה קורה כי מומים מולדים בעובר שאובחנו עם ילד בריא גנטי. הסיבה לכך היא כי סטיות עלולות להתפתח תחת השפעת מגוון של גורמים חיצוניים. לרוב, המחלה מועברת לאם במהלך ההריון אדי, תנאים סביבתיים מזיקים או אורח חיים בריא של ההורים. פתולוגיה כזו רכש הניתנת "פגעה" על ידי לחלוטין כל מערכת בגוף של העובר.

ההפרעות הפופולריות ביותר כוללות את המחלות הבאות:

• מחלות לב.
• הבעיה ישירות עם האיברים הפנימיים (העיוות שלהם או אפילו חוסר חלקי או מלא של זה. לדוגמה, לפעמים יש הכליות עובריות CDF. בהתאם לחומרה של הסטייה אפשרית כדי לפתור את המצב בעזרת הישגים המודרניים של רפואה. אבל הריאה העוברית CDF קרובות מסתיימת במוות של התינוק) כמו גם הפרות של גפיים ואיברים אחרים. לעתים קרובות במצבים אלה סובלים מוח.
• לעתים קרובות המחלה משפיעה שלד הפנים, להרכיב את העיוות אנטומי של המבנה שלו.
• מוח היפו לרגשנות יתר המתבטאים בפעילות פעוטה, טונוס שרירים ו בהתנהגות שלו. מחלות כגון מטופלים היטב, הודות לרפואה המודרנית.

CDF ללא סיבות ספציפיות

עד ההפרעות רכשו גם כוללות מחלות אלה, הגורמים אשר נותרו בגדר תעלומה לרופאים:

• מרובים (במקרים המפורסמים ביותר - לידת תאומים סיאמיים).
• סטיית שליה (Hyper ו hypoplasia הקשורים במשקל שלה).
• נוזלים תוך רחמי Multi-או מיעוט מי שפיר.
• פתולוגיה של חבל הטבור (במקרים הטרוגנית של וריאציות באורך של בעיות עם הצמתים המצורפות היא גם מצא פקק או ציסטה -. כל זה יכול להוביל למותו של ילד).

כל פתולוגיות אלה מחייבים גישה אחראית לפקח על העובר. הורים לא שמעו את גזר הדין הנורא של הרופא, בתקופה של התפיסה לכאורה ההריון של חבר העתיד של המשפחה צריך להיות שלילי למקסימום של חייו כל הגורמים השליליים שעלולות לגרום לפתולוגיה.

מה גורם מומים מולדים של העובר?

על מנת להגן על הילד שבבטנה מהסטיות, תחילה עליך ללמוד מה עלול לגרום להפרעות בהתפתחות התינוק. אזהרת פרותי CDF כוללת החרגה החובה של כל הגורמים האפשריים גרימת שינויים גנטיים או נרכשים.

• הסיבה הנפוצה ביותר של אנומליות הן סטיות עוברות בירושה. אם יש היסטוריה משפחתית של המחלה נרשמה מקרים כאלה, תקופת תכנון הריון יש צורך להתייעץ עם הרופא שלך להיבדק.
• תנאים סביבתיים מזיקים - סיבה שכיחה של גנים ומוטציות רכש.
• במהלך ההריון, אמהות לעתיד צריך לדאוג לעצמך, כמו מחלות ויראליות חיידקים הנישאים יכול להיות נקודת מוצא לפיתוח הפרעות.
• הפרעות קרובות נגרמות על ידי אורח חיים בריא, עישון, אלכוהוליזם, וכן הלאה.

החשיבות של אבחון טרום לידתי

רבים יודעים מה עובר CDF במהלך ההריון רק לאחר אבחון טרום לידתי. צעד כזה הוא הכרחי לביצוע תינוק בריא. אז למה בחינה כזו היא חשובה ואיך הוא בילה?

כאשר בוצע אבחון של מומים מולדים בעובר, לגרום הראשונה פתולוגיה הקרנה - סט של נהלים, אשר פועל מידי הרה לתקופה של 12, 20 ו 30 שבועות. במילים אחרות - זה הייתה בדיקת אולטראסאונד. הסטטיסטיקה העצובה אומרת כי רב ילמדו מה CDF של העובר על אולטרסאונד. שלב חשוב של בדיקות הם בדיקות דם נרחבות.

מי נמצא בסיכון?

מומחים לזהות קבוצה מסוימת של נשים שיש להם אחוז גבוה של סיכון ללדת ילד בריא. בשלב הבדיקה הראשונה הם לוקחים בדיקות דם לקבוע אבחון עמוק עבור פתולוגיות האפשרית. לרוב, הם שומעים את האבחנה של מומים מולדים של נשים הרות לעובר מי:

• ישן מ 35.
• קבל תרופה רצינית במהלך ההריון.
• בא תחת חשיפה לקרינה.
• כבר היה ניסיון של ההריון או ילד עם נכות אם יש להם קרוב משפחה עם מומים גנטיים.
• היסטוריה של הפלות, החמיץ הפלה או לידת עובר מת.

אודות תחזיות

עם אבחנת דיוק מוחלטת לא יכול שום רופא מוכשר בלי הבדיקות הרפואיות הדרושות. גם לאחר קבלת חוות דעת של מומחה רק להמליץ, אך ההחלטה נתונה בידי ההורים. כאשר אנומליות, אשר תוביל בהכרח למותו של הילד (ובמקרים מסוימים, ועל סכנה של חיי אמו), מציעה לעשות הפלה. אם במקרה מוגבל אנומליות החיצוני הבולט, אז זה בהחלט אפשרי לעשות ניתוח פלסטי בעתיד. אבחנות אינן להכליל ואת לגמרי בודדות.

הדבר הנכון רק לאחר שיקול דעת רציונלי על המאזניים לאחר שקילת כל "המקצוענים" ו "בעד ונגד".

מסקנה

עם מומים ומוטציות קטין, שאיתם הילד יכול לחיות חיים מלאים, טיפול רפואי בזמן והמדע המודרני יכול לחולל נפלאות. בשום מקרה לא יכול להיות מיואש, ותמיד לחפש את הטוב ביותר, מלא להסתמך על חוות הדעת המקצועיות של הרופא.