פתולוגיה מסתורי - עין heterochromia

עין Heterochromia הקשורים להפרת סינתזת הפיגמנט - מלנין. אנשים עם מחלה זו יש צבע שונה של איריס. הורמון Melanotropin כי הוא מיוצר בבלוטת יותרת המוח, נכנס לזרם הדם הנוזל השדרתי, מתפשט בכל הגוף, ובכך להסדיר את ביוסינתזה של המלנין בגוף. ואז הורמון hydrolases פפטיד cytocidal מולקולה. לכן, במקרה של הפרה של ביוסינתזה של melanotropin המלנין ומפתחת heterophthalmia. ייאמר כי ריכוז המלנין קובע את צבע העיניים. איריס צבע העיניים קשורה קשר הדוק פיגמנטציה בעור ובשיער. ישנם שני סוגים עיקריים של איריס - אור (בעיקר כחול-אפור עם גוונים שונים) וחום (כהה וחום בהיר). זה הוכח שזה בהחלט אירוסים זהים בעלי אותו הטבע האנושי אינו קיים (כלומר לוקליזציה ריכוז הפיגמנט).

עין Heterochromia יכול גם לנבוע depigmentation. רוב המומחים נוטים להאמין כי depigmentation האמיתית נוצרת כתוצאה של תהליכים ניווניים הקשתיים. גורם חשוב בהתפתחות של heterochromia העיניים הוא תורשה. במקרה זה, עין אחת תהיה הצבעים של אביו, ואת השני - האמא.

אל תשכחו כי heterochromia עיני מפתח בשל מגוון של מחלות שונות (דלקת קשתית, גלאוקומה, חַלֶדֶת כורואידלית, דימום, וכו '). במבט ראשון, במקרה זה, את ההבדל בצבע של אירוס נחשב לאחד התסמינים המובהקים. עם זאת, המחלה הבסיסית שנקבעה מחקר מפורט יותר.

עיני Heterochromia מתחלקות לשלושה סוגים: פרשה, שלמה, מרכזית. מאפיין של heterochromia הפרשה הוא כי שני הצבעים נמצאים איריס. כאשר עיני heterochromia שלמות של גבר בצבעים שונה. כאשר heterochromia המרכזי איריס יש יותר משני צבעים. ואם כבר מדברים, אחד עומד צבע דומיננטי, ויצרו טבעת סביב האישון.

כתוצאת מחקר עיניים, צוין כי אנשים שאובחנו עם עין heterochromia, קטרקט, ולעתים קרובות cyclites רשם. Heterochromia פחות קרוב נצפה הן בלונדיני בהיר עיניים, ויש ברונטיות שחורה עיניים. מחברים יש הטוענים כי הפתולוגיה הזאת היא עדיין נפוצה יותר בקרב חולים עם עיניים כחולות. בחלק מהמקרים, אנשים heterochromia המסומנים לגיל הרך, ואחרים - חולים לברר עובדה זו רק בבגרות. Heterochromia קרובות רשמה בחולים בגילאי 20 עד 45 שנים.

Heterochromia עם האטיולוגיה נוירוגנית בכל המקרים מלווים את התפקוד הרגיל של העיניים הבהירות, ללא שום סוג של פיקדונות על פני השטח של הקרנית, ערפול של הזגוגית ואת העדשה. בדיקה מיקרוסקופית זוהתה ריכוז הפיגמנט סטרומה ירידה לעומת העין השנייה. במקרה זה, פיגמנטציה של הקשתית היא אחיד בכל חלקיו. מין זה מאופיין paresis אַהֲדָן הנוכחות heterochromia בצד שבו הקשתית היא דהויה. פיתוח heterochromia נוירוגנית הקשורים עצבנות מוגברת של גנגליון אוהדת צוואר הרחם. לפיכך אמר העצב משפיע על ההתפתחות של קשתית הפיגמנט שלה. שינויים אלו מצביעים על חוסר תפקוד רציני במנגנון של מערכת העצבים ומערכת כלי הדם. מחלה זו מתפתחת בחינוך התעללות לבקנות פיגמנט רשתית mesodermal. Heterochromia מוגבל הפיגמנט איריס mesodermal עין אחת. הבדל נוסף בין לבקנות heterochromia הוא שזה לא נותן סיבוכים והיא המשפחה, ביוסינתזה הפיגמנט אנומליה התורשתית בגוף.