Ectodermal ו דיספלזיה סיבי. דיספלזיה כליות

תחת דיספלזיה (מיוונית כמו פרע - הכחשה; wplasis - חינוך) מתייחס שגוי ומעוות את הפיתוח של כל איבר. זהו - מונח קיבוצי מכסה הפרות כלשהן.

דיספלזיה סיבי מתייחס מחלות של מערכת השלד, והוא מאופיין בכך רקמת העצם מוחלפת רקמה סיבית. תהליך זה מעוות את העצמות. הגורם העיקרי למחלה זו הוא המראה של תהליך הגידול, אשר מתחילה לכל ילד, ואז מתחיל להתקדם. דיספלזיה סיבי הוא בדרך כלל אצל נשים.

סיווגים כמה מחלה. היחידה הנפוצה ביותר היא, בהתאם לרמה של התפשטות של תהליך פתולוגי:

• monoossalnaya דיספלזיה סיבי משפיע עצם אחת בלבד;
• poliossalnaya - שינויים שנצפו עצמות מרובות (בדרך כלל מתפשט בצד אחד של הגוף, ולעתים קרובות מתרחש בילדות).

הצורה הראשונה של המחלה משפיעה על עצם הגולגולת, להב, עצמות צינורי קצה (ארוך). השני - בעת ובעונה אחת יותר מחמישים אחוזים מכלל עצמות השלד.

הסיבוכים העיקריים כוללים שברים תכופים, אשר במהירות להתגבש, אבל זן משופר בעצמות, כמו גם סרקומה.

דיספלזיה סיבי לכל טיפול לא יכול להיות, יכול הליכים אורתופדיים בלבד (גרידת עצם להשתלה, osteotomy), ואת מינויו של תרופות לשיכוך כאבים.

דיספלזיה Ectodermal כוללת מספר רב של מחלות ותסמונות (כ 100), שמהותו היא הנוכחות של התפתחות לא תקינה של האאקטודרם נגזר. הסימן הראשון - הנוכחות של היפרתרמיה, אשר כאשר הביעו, וההתקפות תכופות יכולים להוביל להפרה של כל התפתחות אינטלקטואלית, או מוות.

אתה יכול לבחור את הסוגים הבאים והתסמינים שלהם.

Angidroticheskaya מתחיל להתבטא אצל תינוקות, ילד וממשיך לאורך כל החיים. המאפיינים העיקריים הם:

• מחלות תורשתיות;
• עיוות חזקה של השיניים;
• הנוכחות של האטת הציפורניים;
• ניוון רירי (גרון, פה, אף);
• המראה החיצוני הוא דומה בחולי הילד שיש עגבת מולדת.

טיפול סימפטומטי ניתן. החגים במדינות דרום, עבודה במפעלי חם כימי: אסורים.

דיספלזיה ekzodermalnaya Gidroticheskaya מאופיינת על ידי שינויים כפה, כפות, שיער הפיתוח. כמו הטיפול בדרך כלל מנוהל ויטמין "A" קרם החוצה ופנימה, ריכוך keratolytics. בנוסף לכך, משתמשים: אנזימטי אומר Methyluracilum, סטרואידים אנבוליים, אבץ, חומצות אמינו ו biostimulants.

יש דיספלזיה כליות מספר סוגים שונים:

• ביטויים מורפולוגיים (פיברוזיס ופשוט);
• לוקליזציה (cortico-מדולרי, מדולרי ו קליפת המוח);
• שכיחות - כולל, מגזרי, מוקד).

הגורם העיקרי למחלה זו הוא גורמים גנטיים השפעה פנימית וחיצונית טרטוגניות על עובר. לכן, הבסיס של המחלה הם מומים מולדים, אשר, ללא קשר לסוג, להוביל לירידה בגודל כליה, פיתוח קסמים של parenchyma, הפחתה משמעותית של הפונקציות שלה.

טיפול במחלה זו הוא במקרים סימפטומטיים ותכופים כשיש אינדיקציה להשתלה של האיבר.

באופן כללי, דיספלזיה כוללת קבוצה של מחלות אשר כרוכות התפתחות לא תקינה של איבר או המערכת השלמה. ככלל, על פי רוב הגורם - גורמים גנטיים מולדים.

הטיפול הוא סימפטומטי, או המלצות הן עבור השתלת איברים או עצם.