תסמונת ורנר: תיאור ותסמינים

תהליך ההזדקנות הוא, למעשה, בלתי נמנע עבור כולם, אבל זה הוא הדרגתי ואטי, כך לאדם יש זמן להסתגל לשינויים שקורים בגופו. נכון להיום, תעלומה מורכבת למדע מודרני הפכה מחלה משמעותית מאיצה את כל תהליכי ההזדקנות בגוף - ורנר תסמונת מוריסון.

המחלה היא מאוד נדירה, כך שהמדענים אינם מסוגלים למצוא שיטה יעילה של טיפול. זה סוג של אנומליה בחברה מודרנית. בפעם הראשונה את העובדה של מחלה ממחלה זו נרשמה בשנת 1904 על ידי מדען גרמני. עד עתה, המוחין הגדולים של האנושות מנסים לחקור תהליך מוזר, הגורם להזדקנות מוקדמת של הגוף האנושי, והם מחפשים שיטות כדי להילחם במחלה ביעילות.

מאיפה המחלה הזאת?

באופן כללי, התסמונת בירושה. חולים מקבלים מן ההורים של גן אחד נורמלי, הנמצא על כרומוזום השמיני. עקב תקלת מוטציה גנטית מתרחשת, אז הילד יירש את הגנים האלה. השינויים משתקפים בעבודת הגוף כולו, כולל בצד החיצוני.

נכון להיום, גילינו בדיוק מה התסמונת ורנר - היא מחלה אוטוזומלית רצסיבית. אבל כדי להפריך או לאשר אבחנה זו על ידי בדיקה גנטית בלתי אפשרית.

תסמינים של המחלה

הופעות מנהג נדיר, התסמינים הראשונים של המחלה הזו יכול להופיע לאחר גיל עשר. פיגור הצמיחה החזק הראשון המדאיג. אבל יותר מכל הסימנים הברורים ניתן לראות רק ב 20 שנים.

מומחים לזהות מספר סימפטומי ליבה:

• בתקופה קצרה למדי של זמן שאדם הופך אפור ועד מהרה מאבד את כל השיער על ראשו.
• העור מתחיל להזדקן בקצב מהיר, ומראה את היפרפיגמנטציה, קמטים, הוא הופך להיות בהיר ויבש.

יחד עם תהליכים בלתי הפיכים אלה בבני אדם יש כמות עצומה של פתולוגיות אחרות:

• טרשת עורקים.
• קטרקט.
• שיבוש של הלב.
• אוסטאופורוזיס.
• שאתות שפירים וממאירים.

התסמונת ורנר משפיעה על המערכת האנדוקרינית, כך יכול אדם חסר מאפיינים מיניים משניים: וסת אינו מתרחשת, יש גבוה מדי טון הדיבור, הפרעות של בלוטת התריס, סוכרת לפתח (תנגודת לאינסולין). כל זה מוכר לאנשים שיש להם התסמונת הנוראה הזה.

המראה

חולים עם מחלה זו יכולה ללמוד מרחוק, כי האנשים האלה הם שונים מאוד תווי פנים מן הרגיל. ככלל, הם רוכשים חריפים, אפו כמו מקור של ציפור, ואת הסנטר הוא מועדף בכבדות, פה קטן, פן סגלגלות הופכות טופס בצורה חצי סהר. כמו כן לחלוטין התנוון רקמת שומן ושריר. לכן, הידות ורגליים רזות באופן חריג - כל זה משפיעים על הניידות הרגילה. תנועה אנושה וקשה, שהוא מתעייף בקלות ולא יכול לעמוד פעילות גופנית מאומצת.

יש עוד, התכונה העיקרית של אשר מאופיינת תסמונת ורנר. תמונות של אנשים הסובלים ממחלה זו, בולט: עד 40 שנים הם נראים כפליים מגילו. הסטטיסטיקה מראה כי חולים שעברו מחלה זו, לא לחיות עד 50 שנים. או בגוף משפיע על הסרטן, או מוות שנגרם עקב התקף לב או שבץ מוחי.

מי נמצא בסיכון?

לעתים קרובות, המחלה מתרחשת החצי הגברי של האוכלוסייה. ורנר תסמונת מניפסט (סימפטומים) לאחר גיל ההתבגרות. המחלה מתפתחת לעבר הגן המולקולרי ברמה, מוטציה, אשר אחראי על קידוד DNA. מדענים עדיין לא הבינו מה הקשר של תסמונת זו עם מחלות דומות אחרות הגורמות להזדקנות מהירה. הם גם ספק כי היא קיימת בכלל.

למרות המחלה הזאת - דבר נדיר, יש אנשים כאלה, וחברה מודרנית צריכה להתייחס אליהם יותר נאמנת, כי אף אחד לא חסין מפני זה. אנשים מתמודדים עם המחלה הזאת, אנחנו צריכים מאוד קשים. בנוסף המראה מפחיד, יש קבוצה של מחלות נלוות שאינן מורשות להתקיים כרגיל. השלב הראשוני מלווה בשינויים חיצוניים, וכל גופי המחלה לעורר העוקבים.

תסמונת ורנר מפתחת במהירות רבה כל כך שהמטופל הוא 40 שנים של גיל עם סבירות גבוהה יכולה להשפיע סרטן, בגלל ממאירות - לא נדיר במחלה זו.

אבחון

כמעט כל המחלות נגרמות בדרך כלל בבגרות, ואפילו בגיל מבוגר, אבל רק אם זה לא תסמונת ורנר, תסמונת הזדקנות מוקדמת. בדרך כלל, כאשר בדיקות רפואיות מקיפות בחולים עם רגל אוסטאופורוזיס נצפה ורגליים נמוכות, פגעו במבנה של רצועות וגידים. ככלל, החולה מתלונן על ראייה ירודה, כי אם המחלה היא כמעט תמיד קטרקט. סדרים הבחינו רבים בעבודת המוח, אשר מלווה ירידה מהירה של יכולות נפשיות. לעיתים קרובות מטופלים באים בתלונות של כאב בלב.

על מנת לבצע אבחנה, "ורנר תסמונת", למנות בדיקה קלינית מלאה. אם הרופא הוא מפקפק בה יכול בתרבות לקבוע את היכולת של פיברובלסטים, לשכפל.

טיפול

תסמונת ורנר - מגיפה של המאה XXI. מדענים מנסים קשה ללמוד מחלה זו, מחפש פתרון לבעיה זו ואנו פועלים כדי להציל את החברה המודרנית מן הסוג הזה של אנומליות. אנחנו יכולים לומר רק דבר אחד - זהו אחד המקרים הנדירים של פגמים גנטיים.

למרבה הצער, למרות העובדה כי הרפואה בעשורים האחרונים חלה התקדמות עצומה בפיתוח היום, מדענים לא יכולים להילחם נגד מחלה זו. האם אפשר לרפא את זה? זה עדיין נשאר בגדר תעלומה. כדי לשמור על מצבו של החולה נשא טיפול מיוחד המסייע לעצור את ההזדקנות המהירה ומונע מחלות איבר. באופן שגרתי מבוצע על מנת להפחית ומניעת תופעות שנמצאים מחלה זו. אבל עד הסוף לעצור את התהליך הזה, רופאים לא יכולים עדיין.

האם פלסטיק לעזור?

כמובן, אתה יכול לבקש את עזרתו של מנתחים פלסטיים טובים ולשפר את מראה. אבל אדם גילים הם מהירים מאוד, ולכן זה סוג של עזרה יהיה קצר מועד. אפשר רק לקוות כי בעתיד הקרוב החוקרים לפתח יהיה מוצלח ויש תרופה שנותן את האפקט הרצוי. לאחרונה, הרבה תקווה הבשילו בתחום הרפואה, אשר עוסק באופן פעיל בטיפול במחלות הנואשות ביותר באמצעות תאי גזע. אנחנו יכולים להאמין כי בקרוב בעזרת שיטה זו ניתן יהיה לרפא ורנר ג'ונסון סינדרום בלבד.