הכרומוזומים זכר. על-כרומוזום Y המשפיעה והיא אחראית על מה?

נושא המחקר גנטי - התופעות של תורשה ושונה. אמריקאי המדען T-X. מורגן יצר את תאורית כרומוזום תורשה, המוכיח כי כל מין יכול לאפיין קריוטיפ מסוים המכיל סוגים אלה של כרומוזומים כמו סומטיים ניבטו. לאחרונה ייצגו זוג נפרד נבדל זכרים ונקבות. במאמר זה, נבחן כיצד יש מבנה הכרומוזומים זכר ונקבה ואיך הם נבדלים בינם לבין עצמם.

מהו קריוטיפ?

כל ליבת תא המכילה מתאפיינת כמות כרומוזומים מסוימת. זה נקרא קריוטיפ. במינים שונים בנוכחות יחידות מבניות תורשה היא מאוד ספציפית, למשל, קריוטיפ אנושי של 46 כרומוזומים שימפנזים - 48 סרטנים - 112. המבנה שלהם, גודל, צורה שונה יחידים השייכים מינים טקסונומיות שונים. מספר הכרומוזומים בתא של הגוף נקרא דיפלואידי. זה אופייני איברים ורקמות סומטי. אם התוצאה של מוטציות קריוטיפ שינויים (למשל, אצל חולים עם תסמונת קליינפלטר מספר הכרומוזומים 47, 48), אנשים אלה הפחיתו פוריות וברוב המקרים עקרים. מחלה תורשתית אחרת הקשורים כרומוזומי מין - טרנר סינדרום-Shereshevscky. היא מתרחשת אצל נשים שיש להם לא קריוטיפ 46, ו 45 כרומוזומים. משמעות הדבר היא כי בני הזוג המיני אינו נוכח שני כרומוזומי X, אבל רק אחת. Phenotypically לידי ביטוי חוסר התפתחותו של בלוטות המין, גרוע מאפיינים שהוגדרו מינית משנית פוריות.

הכרומוזומים סומטי ומין

הם נבדלים הם צורת סט של גנים בתוכם. לכרומוזומים יונקים זכרי אדם נכללים הזוג ממין heterogametic XY, מתן פיתוח של שני מאפייני המין גברי הראשיים ומשניים. אצל גברים, זוג ציפור מיני כולל שני כרומוזומי זכר ZZ זהה נקרא homogametic. בניגוד הכרומוזומים הקובעים את המין של האורגניזם, קריוטיפ מבנה תורשתי זהה, הן זכר והן נקבה. הם נקראים אוטוזומים. בשנות ה קריוטיפ האנושי של 22 זוגות. כרומוזומי המין זכר ונקבה מהווים 23 זוג, ולכן קריוטיפ של אדם יכול להיות מיוצג כפי הנוסחה הכללית: 22 זוגות של אוטוזומים + XY, ונשים - 22 זוגות אוטוזומים + XX.

לָשׁוֹן הַמעָטָה

גיבוש של תאי נבט - גמטות, אשר נוצר בנקודת המפגש של הביצית המופרית מתרחשת בלוטות המין: האשכים והשחלות. רקמות אלה עשויים המיוזה - תהליך חלוקת התא, וכתוצאה מכך היווצרות של גמטות המכילות סט הפלואידים של הכרומוזומים. התבגרות oogenesis ביצית בשחלה מובילה רק מין אחד: X + 22 אוטוזומים והתבגרות של יצירת הזרעונים gomet מספקת שני סוגים של 22 אוטוזומים ו- X + 22 אוטוזומים + Y. אצל בני אדם את מינו של התינוק נקבע במועד ההיתוך גרעיני זרע וביצית ותלוי מן קריוטיפ הזרע.

כרומוזום ואת מנגנון קביעת הזוויג

אנחנו כבר נחשבנו את הנקודה שבה יש קביעת מין בבני אדם - ברגע ההפריה, וזה תלוי הכרומוזומים של הזרע. אצל בעלי חיים אחרים המינים נבדלים במספר הכרומוזומים. לדוגמא, תולעים ימיים, חרקים, חגבי זכרים דיפלואידים, יש רק כרומוזום אחד וזוג לסקס, בעוד נקבות - שניהם. לכן, את הסט הימי תולעת הפלואידים של הכרומוזומים atsirokantusa הזכר יכול לבוא לידי ביטוי על ידי הנוסחות: 0 + 5 הכרומוזומים או כרומוזום 5 + x, והנקבות בביצים, רק קבוצה אחת של כרומוזומים 5 + x.

מה משפיע על dimorphism מינית?

בנוסף כרומוזומליות יש דרכים אחרות של קביעת המין. חסרי חוליות חלק - rotifers, ורב-שעירים - המין נקבעו לפני המיזוג של גמטות - הפריה, שבה זכר ונקבה הכרומוזומים יוצרים זוג הומולוגי. רב זיפיות ימיים נקבות - dinofilyusa במהלך oogenesis ליצירת שני סוגים של ביצה. הראשון - הקטן, החלמון עני - הם זכרים לפתח. אחרים - גדולים, עם מלאי ענק של חומרים מזינים - משמשים לפיתוח נקבות. בקרב דבורי דבש - מספר של חרקים דבוראים - נקבות לייצר שני סוגים של ביצים: דיפלואידי ו הפלואידים. מביצים מופרות להתפתח הזכרים - מזל"טים ואת מופרות - הנקבות הן הדבורים הפועלות.

הורמונים והשפעתם על היווצרות של מגדר

אצל בני אדם, בלוטות זכר - אשכים - לייצר את הורמוני המין בסדרת טסטוסטרון. הם משפיעים הן על פיתוח של סימני מין ראשוניים (מבנה אנטומי של אברי המין הפנימיים והחיצוניים), ו בפיזיולוגיה בפרט. בהשפעת טסטוסטרון נוצרות מאפיינים מיניים משניים - מבנה השלד, ובעיקר דמויות, השיער בגוף הגוף, הקול, מבנה הגרון. השחלות בגוף האישה לייצר לא רק את תאי הרבייה, אלא גם הורמונים, כמו הפרשות בלוטה מעורבבות. הורמוני המין כגון אסטרדיול, פרוגסטרון, אסטרוגן, לתרום להתפתחות של איברי המין החיצוניים והפנימיים, הפצה שיער גוף מסוג נקבה, לווסת את זרימת מחזור והריון מחזור. כמה חוליות, דגים, תולעי-פרקים ודו-חי חומרים פעילים ביולוגי המיוצרים על ידי בלוטות המין, משפיעים במידה רבה על ההתפתחות של סימני מין ראשוניים ומשניים, וסוגי הכרומוזומים במקרה הזה אין כל כך הרבה השפעה על ההיווצרות של מגדר. לדוגמה, את הזחלים של רב זיפיות ימיים - בונלי - תחת השפעת ההורמונים הנשיים מפסיקים לגדול (מ"מ גודל 1-3) הם גברים גמד. הם גרים בדרכי המין של נקבות שיש להם אורך גוף של עד 1 מטר. בשנת מנקי דגים מכילים הרמון זכר של כמה נקבות. נקבות, למעט השחלות, הם ראשיתה של האשכים. ברגע הגבר נפטר, אחד בהרמון של נשים משתלט הפונקציה שלה (בגופה להתחיל לפתח בלוטות מין גבריות פעיל המייצרים הורמוני מין).

תקנת מין

בשנת גנטיקה אנושית, זה מתבצע על ידי שני כללים: הראשון מגדיר את מערכת היחסים של בלוטות מין בסיסיות מן הפרשת הטסטוסטרון והורמון MIS. הכלל השני מציין את התפקיד החשוב שמילאו את כרומוזום Y. מין זכר וכל הסימפטומים אנטומיים ופיזיולוגיים המתאימה לו לפתח תחת השפעת הגנים ממוקמים כרומוזום ה- Y. גומלין ותלות של שני הכללים של גנטיקה אנושית נקרא עיקרון הצמיחה: בעובר, אשר הוא ביסקסואל (יש ניצנים של בלוטות נשיות - צינור Mullerian ואשכי זכר - צינור Wolffian) בידול של בלוטת המין העוברית תלוי קיומו או אי קיומו של כרומוזום Y קריוטיפ.

המידע הגנטי של כרומוזום Y

גנטיקאים מחקרים, במיוחד T-X. מורגן, נמצא כי אצל בני אדם ויונקים, שהמבנה הגנטי של X ו- Y הכרומוזומים אינו זהה. יש הכרומוזומים זכרו בבני האדם כמה אללים נוכחיים על כרומוזום X. עם זאת, ב המאגר הגנטי שלהם מיוצג גן Sry שליטת יצירת זרעונים, המוביל להיווצרות של המין הגברי. מחלות תורשתיות של הגן הזה בעובר מוביל להתפתחות של מחלה גנטית - תסמונת Suayra. כתוצאה מכך, הנקבה מתפתחת עובר כזה מכילה קריוטיפ XY זוג מיני או רק חלק כרומוזום Y המכיל את לוקוס הגן. זה מפעיל את התפתחות בלוטות המין. חולה ונשים אינן מובחנות מאפיינים מיניים משניים, והם עקרים.

Y-כרומוזום ומחלות גנטיות

כפי שצוין קודם לכן, הכרומוזום הגברי השונה כרומוזום X כגודל (הוא קטן) ואת הטופס (סוג וו). כמו כן בשבילה, וגם קבוצה מסוימת של גנים. לדוגמא, מוטציה של אחד מהגנים כרומוזום היא phenotypically מראה שמגשימה של צרור שיער גס על תנוך האוזן. תכונה זו מאפיינת רק לגברים. זה ידוע מחלה תורשתית הנגרמת על ידי מוטציה כרומוזומלית כמו תסמונת קליינפלטר. האיש החולה נמצא נקבה הנוספת קריוטיפ או הכרומוזומים זכרו: XXY או HHUU. התכונה העיקרית היא אבחון הצמיחה פתולוגי של בלוטות חלב, אוסטיאופורוזיס, בעיות פוריות. המחלה נפוצה למדי: בכל 500 יילוד בני 1 מטופל.

לסיכום, נציין, כי אצל בני אדם כמו יונקים אחרים, המין של האורגניזם נקבע ברגע ההפריה, עקב שילוב מסוים של X הזיגוטה ו כרומוזומי המין Y.