Allogene

גנטיקה - מדע כי הוא קשור בקשר הדוק עם ממוצא ואת ההיסטוריה של האנושות. למעשה, זה היה מותר לה לחשוף את החלק המורכב ביותר בחיים ועדיין מפתיע עם התגליות שלה בלתי נתפסות, למשל, כגון לחקר תורשת מחל כרומוזומליות.

אם זה מאוד פשוט להסביר את המטרות והיעדים של המדע הזה, נוכל לומר כי מחקרים בגנטיקה ולזהות דפוסים של ירושה של המין האנושי. לדוגמא, בוחן כיצד סימנים חיצוניים (צורה מיוחדת של הראש, אף, צבע עיניים, שיער, ועוד) ופנימית (במיוחד העבודה של מערכות אנזימים). בנוסף להיותו במרכז המחקר של הגנטיקה היא גבר, כל היצורים החיים על פני כדור הארץ הם גם תלויים בתהליכים כי הניחו במקור ברמה הגנטית.

שדה מצוין עבור מדעני מחקר עדיין צאצאים בחיים של משפחות מלוכה, כתכונות של אבותיהם, המשודר באמצעות סדרה של דורות, וזה אפשרי לשפוט אדם השייך למש' או סוג מסוים.

אז, אנחנו יודעים כי נשאים של מידע גנטי הם גנים, שכל אחת מהן היא ספציפית והיא אחראית על תהליך מסוים או סימן של הגוף.

תפקיד מיוחד הוא שחק על ידי גן רצסיבי, היה זה הוא אשר נושא את המידע הגנטי של אדם, אשר משתנה בהשפעה אחרת - הגן הדומיננטי.

ככלל, מחלות תורשתיות, מקרוב "מוצפן" גן רצסיבי ואינם מסוכנים כל עוד היא אינה עומדת השנייה של אותו "חולה" גן רצסיבי.

עובדה מעניינת: גן רצסיבי יכול להתבטא בכמה דורות ברציפות, עד שיש מפגש לא רצוי עם בגנום הזוג.

לדוגמה, השושלת ההבסבורגית של מבנה מיוחד שונה השליטים של הלסת והשפתיים. האמנים של זמן בכנות להציג סטיות אלה על המשפחה דיוקנאות אצילים. בשנת הופעתו של חברי השושלת הזו, אפשר לראות תכונות האופייניות שלהם בבירור: שפה תחתונה עבה, עצמות לחיים הלא נכונה, צורה מיוחדת של עפעפיים תחתונים, malocclusion. זוהי תוצאה של נישואי-קרובים, שבו הבין מפגש גנים רצסיביים.

זה חל גם על הסימנים הפנימיים - מחלות תורשתיות אשר עוברות בירושה מהורים לצאצאים.

גן רצסיבי, אלא התוצאה של האינטראקציה שלה עם דומה, זה נחשב על ידי מדענים כאיום רציני לפיתוח המשך המין האנושי.

הוא האמין כי המחלה, אשר לפתח במקרים אלה, לעתים קרובות גורם למוות. ניוון של הסוג או אפילו תנאים מוקדמים לניוון של אומות, הנגרמת על ידי כל סיבה מדוע, מוסווה תחת השם "גנים רצסיביים". כאשר גדל אחוז למצב קריטי, אוכלוסייה בדרך כלל לגווע.

תהליך זה מתרחש לעתים קרובות בחברות הסגורות הנפרדות או כאשר יש מעבר חד ממספר רב של צאצאים בפוריות נמוכה מאוד. גנים רצסיביים במקרים כאלה מופיעים בתדירות גבוהה יותר בזמנים. ניוון של העובדות הידועות לאנושות מאז הפרהיסטורית.

זה גורם כרגע חשש כי הגנים של פגם למלא את האוכלוסייה האנושית. אנו יכולים להניח כי הם יהפכו פגומים מלאים בשיעורי לידה נמוכים.

מאפיינים חיצוניים והפנימיים של אדם להופיע כתוצאה מהעובדה הגלומה הירושה שלו. להקצות תכונות דומיננטיות רצסיבי. הקבוצה השנייה עשויה לכלול העדר המוחלט או לבקנות פיגמנטציה, וסטייה כגון עיוורון צבעים או עיוורון צבעים, המופיליה, התקרחות אצל נשים חירשות-אילמת, שלילית Rh. מעניין היא העובדה כי ירושת עיוורון צבעים היא מִצַד הַאֵם, עם נשים עצמן לעתים נדירות סובלות ממחלה זו.

בין המין היפה, תכונות נסוגות אלה נפוצים רק 0.5% ממקרים, בעוד עבור צבע גברי העיוורון הוא נפוץ יותר 8% ממקרים.